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¿Qué es este medicamento y para qué sirve?



El anastrozol es un inhibidor de la aromatasa, la enzima que convierte la testosterona en estradiol.

Cuando se utiliza con fármacos anabólicos, Anastrazolos minimiza los efectos secundarios del estrógeno.

Anastrazol controla el nivel de esta hormona sexual femenina, también Anastrozol promueve el crecimiento de la testosterona libre, y en dosis correctas el producto es perfectamente tolerado por el cuerpo.

Zeneca Pharmaceuticals lo desarrolló y en 1995 se utilizó en Estados Unidos. Se desarrolló para las mujeres para tratar el cáncer de mama operable. El tamoxifeno se utiliza para tratar el cáncer de mama durante un largo periodo de tiempo. Los estudios realizados en más de 9.000 mujeres posmenopáusicas mostraron una gran eficacia del anastrozol, la regresión de la patología y la mejora de la tasa de supervivencia de las pacientes. En 2002, el fármaco ganó popularidad entre los atletas por su efecto antiestrogénico. El Anastrozol precio es muy atractivo, y le recomendamos que lo compre.

Cómo actúa en el cuerpo

Anastrozol (Selana, a veces llamada erróneamente Selena) tiene las virtudes:

  • Reduce los niveles estrogénicos, el hombre no tiene la próstata agrandada.
  • Aumenta la eficacia de la toma de hormonas esteroideas (solas o combinadas). Promueve la síntesis natural de testosterona incluso cuando se toman esteroides andrógenos.
  • No permitirá efectos indeseables en la ginecomastia, por lo que los pechos de los hombres no se agrandarán.

Farmacocinética y farmacodinámica

El principio activo no esteroideo bloquea selectivamente la aromatasa. En las mujeres posmenopáusicas, la foliculina, la androstenediona y la aromatasa contribuyen a la síntesis del estradiol.

Cuando se reducen los niveles de estradiol, se trata el cáncer de mama. Los niveles de estradiol se reducen en un 80%. La actividad progestágena, estrogénica y androgénica está ausente.

Cuando los comprimidos se toman por vía oral, la sustancia activa se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Su unión a las proteínas plasmáticas es del 40%, no hay acumulación en el organismo. La concentración máxima en sangre alcanza las 2 horas si el fármaco se toma con el estómago vacío. Si una persona ha comido, el grado de absorción no cambiará, la tasa de absorción disminuirá.

La desalquilación, la hidroxilación y la glucuronidación garantizan la absorción del fármaco en el hígado. La orina y la sangre contienen el principal producto del metabolismo, el triazol. La excreción de los metabolitos de la droga es de 3 días.


 
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